Ділення ракової клітини.
Американські медики знайшли спосіб зупинити розвиток ракової пухлини і запустити зворотний процес перетворення хворих клітин на здорові. Відновити роботу клітини виявилося можливим за допомогою мікроРНК - невеликих молекул, що займаються регуляцією експресії генів і містяться в клітинах кожного живого організму. У перспективі відкриття може лягти в основу ліки від раку, однак поки що мови про терміни впровадження методики в медичну практику не йде.
Відкриття стало можливим завдяки сучасним методам дослідження мікроРНК - молекул РНК, що відповідають за придушення трансляції матричних РНК. МікроРНК були відкриті трохи більше 20 років тому і спочатку не вписувалися в струнку схему відтворення генетичної інформації. Згодом з'ясувалося, що мікроРНК необхідні для уповільнення експресії генів. Кожен різновид мікроРНК в клітці може мати своєю мішенню кілька матричних РНК, уповільнюючи з різною ефективністю утворення сотень білків, а утворення окремого білка може управлятися кількома мікроРНК. Завдяки такій нестрогій комплементарності молекули мікроРНК здатні найтоншим чином регулювати процеси утворення білків в окремо взятій клітці.
Дослідницька група флоридського відділення клініки Майо (Mayo Clinic) - провідного приватного медичного закладу США - виявила, що робота адгезивних білків E-кадгерина і p120 управляється відкритим у 2008 році білком PLEKHA7. Коли цього білка достатньо, E-кадгерін і p120 функціонують правильно, перешкоджаючи зростанню клітин. Але при нестачі PLEKHA7 адгезивний комплекс руйнується, і зростання клітин виходить з-під контролю.
Вчені показали, що відновлення рівня мікроРНК в клітці дозволяє налагодити виробництво білка PLEKHA7 і зупинити процес анормального зростання клітин. Автори роботи вважають, що порушення в роботі комплексу за участю PLEKHA7 є первинною та універсальною стадією зародження раку.
Керівник дослідницької групи, Панос Анастасіадіс (Panagiotis (Panos) Z. Anastasiadis), голова департаменту онкобіології відділення клініки Майо в Джексонвіллі, прокоментував кореспонденту ТАСС практичні перспективи відкриття. За його словами, ще до клінічних випробувань методики будуть потрібні додаткові дослідження, на які, за його оцінкою, може піти до п'яти років. Потім будуть клінічні випробування; спочатку на тварин, потім, у разі успіху, на людях, які повинні підтвердити ефективність і безпеку нового способу лікування.