Команда ученых из Оксфордского университета разработала программное обеспечение, определяющее ряд генетических заболеваний путем анализа фотографий.
Специалисты по машинному зрению Кристоффер Неллекер и Эндрю Зиссерман разработали алгоритм, способный распознавать редкие наследственные заболевания по обычным цифровым фотографиям.
Для обучения программы были использованы 1363 общедоступные фотографии людей с восемью генетическими нарушениями, в том числе синдром Дауна, синдромом Мартина-Белл и прогерией. Программа выделила 36 различных черт лица, которые могут быть использованы для постановки диагноза.
После того, как результаты этого эксперимента были признаны успешными, алгоритм расширили до определения более 90 нарушений, что в 30 раз увеличивает вероятность правильной диагностики.
Новая технология будет иметь особую ценность в развивающихся странах, где клиническая генетика в принципе отсутствует. Результаты исследования опубликованы в eLife.